化妝品FDA認證檢測的申請流程是什么？FDA認證其實嚴格意義上講不屬于一種認證，它是美國FDA機構對其所管轄的產品進行的一個市場準入管制，獲得其頒發(fā)的FDA準入號(AccessionNumber)才可順利清關，并在美國市場進行銷售?，F階段世通檢測可以開展對燈具、微波產品、X射線、激光類產品進行FDA注冊辦理服務。
    工具/原料
    1、企業(yè)法人執(zhí)照復印件；
    2、生產（衛(wèi)生）許可證、合格證復印件；
    3、企業(yè)簡介（企業(yè)成立時間、經濟性能、技術力量、主要生產品種及其性能、資產狀況）；
    4、產品說明書（應包括：產品的用法、用量、保質期、存放條件、使用禁忌等內容）；

    5、產品的成份與成份比例；

    方法/步驟
    第一步：申請受理
    1.收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。
    2.同時，認證機構發(fā)送有關收費和通知。
    3.申請人按要求將資料提供到認證機構。
    4.申請人付費后，按要求填寫付款憑證。
    [注：企業(yè)一般應提供以下資料：總裝圖、電氣原理圖、線路圖等；關鍵元器件或主要原材料清單；同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明；其他需要的文件；CB證書及報告（如有）]。
    第二步：資料審查
    ?在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。
    ?單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發(fā)送樣品接收通知。
    第三步：樣品接收
    ?樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。
    ?申請人付費后，按照要求填寫付款憑證。
    ?檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。
    ?樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報認證機構。
    ?認證機構收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發(fā)出正式受理通知，向檢測機構發(fā)出檢測任務書，樣品測試正式開始。
    第四步：樣品檢測
    ?企業(yè)在型式試驗階段應作的工作為：送試驗樣品、需要的零部件及技術資料，了解試驗進度，如果出現不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。
    ?樣品測試結束后，檢測機構填寫樣品測試結果通知。
    ?檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。
    第五步：工廠審查
    ?對于需要進行工廠審查的申請，檢測機構組織進行工廠審查。
    ?工廠檢查的前期準備包括：與認證機構商定工廠檢查的日期和人員；按照工廠檢查的要求準備好文件和記錄；在工廠檢查時安排生產線開動。
    ?企業(yè)要嚴格按照工廠檢查的要求配合工廠檢查組的工作。根據確認的不符合項和工廠檢查結論，盡快完成不符合項的整改。
    第六步：合格評定
    ?產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理后，進行初評。
    ?合格評定人員對以上結果進行復評。
    第七步：證書領取
    ?認證機構主任簽發(fā)證書。
    ?申請人打印領證憑條，到認證機構自取或要求寄送證書。
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